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Maladies neuro-musculaires et respiration

Créé le 30/04/2005 Auteur : A. Taytard (Mis à jour le 27/10/2006)
     
     

Elles peuvent avoir 3 origines
système nerveux central : accidents vasculaires cérébraux, Parkinson, sclérose en plaque (SEP)
système nerveux périphérique : lésions médullaires traumatiques, syringomyélie, SEP, Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), poliomyélite, polyradiculonévrites, myasthénie
muscle : myopathies, myotonie de Steinert, dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne

Conséquences
Atteinte inspiratoire et expiratoire
Atteinte de la toux avec ses conséquences sur la défense de l'appareil respiratoire
Atteinte de la phonation
Apnées du sommeil
Troubles de la déglutition

Prise en charge respiratoire
désencombement bronchique
ventilation non invasive (VNI)
  indications dans la SLA :
PaCO2 > 45 mmHg
CV < 50 % théorique
SpO2 nocturne < 90 % pendant plus de 5 % du temps d'enregistrement en l'absence d'apnées du sommeil et/ou 5 min consécutives avec une SpO2 < 89 %
PImax < 60 % théorique

Réf :
Gonzalez-Bermejo J, Prella M, Prigent H, Orlikowski D, Derenne JP, Similowski T. Conséquences respiratoires chroniques des maladies neuromusculaires. EMC, Pneumologie, 6-040-L-14, 2005

Gonzalez-Bermejo J. Quels sont les moyens de suppléance de la fonction ventilatoire et leurs indications ? Rev Neurol 2006;162:4S320-2

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